sexta-feira, 30 de janeiro de 2009

Espírito do selo...


O Zé Viegas do blog 1000 conversas, teve a gentileza de me oferecer este selo! Obrigado Zé!

http://1000conversas.blogspot.com

Texto do bolg 1000 conversas

Aqui a Amy até que está sóbria...! ou não...!

O espirito da coisa é, que este selo representa todo espaço que de uma forma ou outra traduz um pouco das loucuras de seus/suas escritores/as. Esse espaço que temos pra mostrar ao mundo, os nossos momentos de loucura, curiosidades, entretenimento, desabafos...


Tem que se escolher 11 blogs. E avisar nos respectivos blogs.

Peço desculpa, mas por falta de tempo, deixo só o aviso nos respectivos blogs.

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quarta-feira, 28 de janeiro de 2009

Uffa!!! Está tudo bem!




Fui à consulta de oncologia hoje, e felizmente está tudo bem!!!
Já posso respirar fundo, e dormir melhor graças a Deus.

Tenho peso a mais, o que não é novidade, e o colesterol alto... ouvi quase um raspanete da médica em relação ao aumento de peso, e vou ter de repetir a análise para ver se o malandro do "kastrol" desce.

Agora é fazer exercício malhação prá frente, comer como os grilos, passar fomita, bater sola, e abanar o capacete, quando lá voltar em Julho a Dra nem me reconhece...
Aumentei de peso desde que fiz a quimio 14 kg...

A partir de amanhã começo a dieta!!! Desta vez vou ter de me esforçar!
Tenho que ter muita força de vontade, afinal é para bem da minha saúde...

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terça-feira, 27 de janeiro de 2009

Rosa,Esperança




Teatro

Esta é a imagem da pré-campanha de divulgação da nossa peça "Rosa Esperança".


Este trabalho é da autoria da nossa amiga Maysa que também quis colaborar apesar de viver no Brasil... A Maysa, também sofre e luta para vencer o cancro!
Obrigado Maysa! Tudo de bom para ti!

O blog da Maysa:http://donasdalingua.blogspot.com


Mais informações no blog:http://equemnaotemcao.blogspot.com

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sexta-feira, 23 de janeiro de 2009

Entrevista à Gazeta das Caldas

23/01/2009

Caldense em palco para contar experiência do cancro da mama
por Natacha Narciso

A caldense Alda Caetano é uma das actrizes numa peça sobre o cancro da mama, que está a ser ensaiada em Rio Maior e que tem estreia marcada para Abril.

O elenco inclui oito actrizes de todo o país que venceram esta doença e que se conheceram através da blogosfera. Esta experiência, assim como o percurso de cada uma destas participantes, dará origem a um livro que será lançado no final do ano. O encenador Rui Germano gostaria que a peça fosse apresentada nas Caldas e noutras localidades do país.


São oito mulheres das Caldas, Lisboa, Ovar e de Rio Maior que se reúnem aos domingos à tarde para ensaiar no Cineteatro daquela última localidade. Têm algo em comum: todas tiverem cancro da mama. Uma delas é Alda Caetano, natural de Alcobaça, mas caldense por adopção desde há 38 anos.

“Quando nos é feito o diagnóstico da doença há uma corrida à informação”, recordou Alda Caetano, relembrando que foi através da internet que se informou e encontrou outra mulheres que se encontravam a viver o mesmo problema e que criaram blogues como Amigas do Peito e Amigas do Coração. Foi também através da blogosfera que receberam o convite do encenador Rui Germano, de Rio Maior para integrar este projecto teatral.

Os primeiros contactos com o responsável decorreram em Setembro último e as participantes na peça têm desenvolvido “uma amizade verdadeira”.

Por ser um grupo grande, o encenador de Rio Maior veio propor a realização de uma peça de teatro com a intenção de passar para o palco o drama desta doença.

Os ensaios decorrem aos Domingos no Cine-Teatro de Rio Maior e o projecto tem chamado a atenção dos meios de comunicação social regionais e nacionais, tendo sido falado em programas de televisão.

Alda Caetano diz que vai ser escrito um livro que conta a história de cada um dos participantes deste elenco.

A peça terá como protagonista uma personagem fictícia que contará “um pouco da história de todas nós”. Alda Caetano tem a certeza que o espectáculo será um sucesso uma vez que “passará uma mensagem de esperança - o cancro é terrível mas hoje já se consegue lidar com a doença e aprender a viver com essa sombra”.

O encenador diz que esta peça será estreada a 4 de Abril e as primeiras apresentações decorrerão no Cineteatro de Rio Maior nesse sábado à noite e também na tarde de domingo. “Gostava que este espectáculo se tornasse itinerante e que pudesse ser apresentado nas Caldas”, disse o responsável.

A mãe de Rui Germano também conseguiu ultrapassar esta doença há 26 anos, “numa época em que não se falava tão abertamente do cancro”. Depois de terem falecido duas amigas por causa desta doença, Rui Germano decidiu levá-la ao palco. A peça “pretende chamar a atenção de todos para a importância do esclarecimento, do diagnóstico precoce e para a desmistificação do cancro da mama”.

Além de encenador, Rui Germano é advogado e vereador (sem pelouro) da oposição na Câmara de Rio Maior.

Criar um núcleo de apoio nas Caldas

Alda Caetano tem 56 anos e venceu a doença que lhe foi diagnosticada em Julho de 2006. No mês seguinte foi operada tendo feito uma mastectomia. Passado um mês começou a fazer quimioterapia, mas teve como efeito secundário uma grave inflamação na garganta que conseguiu depois superar.

“Quando se é confrontado com a doença, o melhor é aceitar. Os médicos fazem o resto”, disse Alda Caetano acrescentando que ajuda viver com calma, optimismo e fazendo uma boa alimentação e exercício físico.

“Deixo aqui o apelo a todas as mulheres para que façam o rastreio. Se eu fosse descuidada, se calhar já não estava cá…”, comentou a caldense, que não falha a rotina dos exames anuais para verificar se está tudo bem.

O optimismo de Alda Caetano acaba por dar ânimo e ajudar os outros e é uma activa voluntária, quer no Hospital das Caldas, quer em eventos como Um Dia pela Vida, que em 2007 trouxe às Caldas um conjunto de actividades relacionadas com o combate ao cancro.

“É assustadora a forma como a doença está a aparecer em gente cada vez mais nova”, disse, preocupada, Alda Caetano.

O seu dinamismo é notado e por isso tem a promessa de responsáveis de entidades como a Liga Portuguesa contra o Cancro e de associação Vencer e Viver de abrir um núcleo de apoio a mulheres que sofrem de cancro da mama nas Caldas. “Ainda não conseguimos foi arranjar um espaço”, lamentou. Esse núcleo, diz, seria muito importante porque quando se tem esta doença, “sente-se sobretudo falta de apoio psicológico”.

Somos notícia... no Mirante, e Gazeta das Caldas!


Gazeta das Caldas


Jornal o Mirante de Santarém

Artigo de destaque na primeira página muito bem escrito.




Gazeta das Caldas Online.
http://www.gazetacaldas.com/Desenvol.asp?NID=24720

Hoje recebo um e-mail logo de manhã da minha amiga Isalenca, com esta noticia da Gazeta das Caldas.
Obrigado, por todas as informações que nos dás! Estás sempre atenta, e solidária.

Eu tinha dado a entrevista à dois meses, e nem sabia ao certo quando saía.
Gostei imenso do do artigo escrito pela jornalista Natacha Narciso, focou todos os pontos mais importantes.

A peça de Teatro "Rosa Esperança" vai ser com toda a certeza, um meio de divulgação para a importância de fazer a apalpação e o rastreio do cancro da mama.

Mais informações no blog:

http://equemnaotemcao.blogspot.com

Artigo Jornal Mirante:

Encenador Rui Germano prepara "Rosa Esperança” em Rio Maior.Primeiro foi a mãe. Ultrapassou um cancro da mama há 26 anos. Depois a amiga Cláudia partiu muito cedo. “Rosa Esperança”, uma peça de teatro encenada por Rui Germano, conta histórias reais de sete mulheres que enfrentaram a doença e vai ser apresentada em Rio Maior. Um jovem encenador de Rio Maior, advogado de profissão, está a preparar um espectáculo de teatro baseado em histórias reais de mulheres que enfrentaram o cancro da mama. Rui Germano, 37 anos, é o “comandante”, como lhe chamam nos ensaios que decorrem no Cine-Teatro de Rio Maior aos domingos. Elas são sete mulheres com histórias diferentes, mas com uma coisa em comum: o cancro da mama.O projecto do grupo, "Quem Não Tem Cão" arrancou em Outubro e vai estrear a 4 de Abril na cidade. Qualquer semelhança com a realidade é intencional. A base é real, mas as experiências estão baralhadas propositadamente. “Realidade e a ficção estão de tal forma embrulhadas que nós próprios já temos dificuldade em perceber se isto foi mesmo assim ou não”, diz o encenador que reuniu as histórias de “Rosa Esperança”. Rosa, nome de mulher e da luta contra o cancro da mama. “Esperança porque é aquilo que todas as mulheres têm quando iniciam este processo”, diz o encenador. A história relata a evolução da doença. A descoberta, a ida ao médico, o medo do diagnóstico, o internamento, a cirurgia e os tratamentos. “Não há aqui traição, nem nem amor, nem suspense”, avisa o encenador.O texto ainda não está pronto. É um processo em aberto. Uma espécie de laboratório. Todas as semanas há alguém que propõe uma alteração. “A doença fez-me renovar o guarda-roupa”, ensaia Carla Pedro, uma jornalista de 40 anos, residente em Lisboa, a quem o cancro bateu a porta. “O que aconteceu comigo foi que me apercebi da minha mortalidade. E além disso engordei 18 quilos por causa dos tratamentos e tive mesmo que comprar roupa”, diz arrancando gargalhadas entre o grupo.O humor ajuda a afastar as recordações de um processo doloroso. Como a quimioterapia. “Quando me avisaram que me cairia o cabelo foi o meu marido que disse que me cortava o cabelo. Virei-me para a banheira. Chorava eu e chorava ele”, relata Lina Pereira, 43 anos, residente em Alverca. “As pessoas dizem-me: Lina estás mais bonita do que eras antes”. Ouvem-se frases soltas. De sorrir. E chorar. Saem da peça. Mas são verdades da vida real. “Hoje é um dia, amanhã é outro”.As mulheres são bancárias, professoras, esteticistas, jornalistas e empresárias. De Rio maior, de Alcobaça, Lisboa e Ovar. Conheceram-se num blog (http://superglamorosas.blogspot.com/) criado por uma amiga do encenador que acabou por falecer. Cristina Jordão, 41 anos, bloguista, também viveu de perto a doença da amiga e ajudou a reunir o grupo. “Elas não são actrizes nem querem ser actrizes. São mulheres normais que têm em comum o facto de terem tido cancro da mama”, diz Rui Germano. Quem não faz parte do elenco participa de outra forma.A Claúdia, os amigos nunca lhe levaram flores. Compravam-lhes antes vernizes das cores preferidas, recorda Cristina Jordão. Há uns silêncios, que só elas percebem, uns sorrisos e uma lágrima no olho que é mais importante que qualquer palavra. “Essa cumplicidade, aproximação e generosidade é que é importante”. E o que era um projecto só para mulheres com cancro da mama, já tem a participação de alguns maridos. “Os homens participam “isto de uma forma silenciosa. O cancro da mama não é uma doença individual. É uma doença da família”, explica o encenador que há 26 anos acompanhou o processo de doença da mãe (ver caixa).O projecto não acaba com a peça. Há uma ideia para um livro e uma digressão que o grupo quer que aconteça, tal como um ciclo de sessões fotográficas. No quadro final elas vão ser vestidas por sete costureiros portugueses. “Elas querem que sejam homens”, anuncia Rui Germano a quem interessa passar a mensagem destas mulheres utilizando o teatro. Cacilda ou uma história de sucesso. Foi há 26 anos. Em Agosto. Cacilda Germano sentiu um nódulo e procurou o médico. Encaminharam-na para o IPO. “Na altura isso era sinónimo de cancro e de morte”, diz Cacilda Germano, hoje com 68 anos. Menos de quatro meses depois estava a ser operada. Mas a intervenção não foi fácil. A família foi o porto de abrigo. Mais de duas décadas depois está bem de saúde para contar a história. A empresária do ramo avícola, residente em Rio Maior, é a mãe do encenador de “Rosa Esperança”. E foi literalmente um dos motores da ideia.“Estão a ser muito falados casos envolvendo figuras públicas. Diz-se que o cancro da mama é uma doença, mas que é uma questão de tempo e que se ultrapassa, mas infelizmente não é assim. Há pessoas que não conseguem ultrapassar. Felizmente é uma minoria”, ressalva Rui Germano que acompanhou o processo de uma amiga que não conseguiu vencer a doença. “O cancro da mama não é uma constipação”.

quarta-feira, 21 de janeiro de 2009

Para vós com amor!!!






Para vós com amor!!!

Vencem na vida os que a encaram com permanente optimismo.

Vencem sempre os que sabem lutar, sem perder a direcção da vitória.

Vencem aqueles que começam a luta pensando que, por mais árdua que seja, os leva ao termo do que se propuseram, sem pensar em derrotas.

Vencem aqueles que não desanimam em face das dificuldades e para os quais os obstáculos servem de degraus para a subida e para a consecução do objectivo.


Um beijinho de Luz! Força!!! Força!!! Força!!!

Cancro (técnica inovadora) IPO Porto

Cancro: IPO/Porto aplicou 186 vezes técnica inovadora que evita traqueotomia em tumores na faringe e laringe
Porto, 20 Jan (Lusa) - O Instituto de Oncologia do Porto já recorreu 186 vezes a uma cirurgia endoscópica com laser que evita a traqueotomia em portadores de tumores na faringe e laringe, disse hoje à Lusa o responsável pela introdução desta técnica em Portugal.
Lusa
11:00 Terça-feira, 20 de Jan de 2009
Porto, 20 Jan (Lusa) - O Instituto de Oncologia do Porto já recorreu 186 vezes a uma cirurgia endoscópica com laser que evita a traqueotomia em portadores de tumores na faringe e laringe, disse hoje à Lusa o responsável pela introdução desta técnica em Portugal.

Estes resultados foram hoje avaliados no IPO/Porto por Eduardo Breda, com a colaboração do alemão Wolfgang Steiner, otorrinolaringologista que conceptualizou e introduziu esta técnica na década de 80.

"Nos casos precoces, temos muito bons resultados. Mais de 90 por cento dos doentes permaneceram vivos", disse hoje Eduardo Breda em declarações à agência Lusa.

"Nos casos adiantados, infelizmente a técnica não evita que o doente acabe por falecer, mas dá-lhe muito melhor qualidade de vida, na medida em que continua a poder comunicar com a família", referiu o especialista.

Anteriormente, este tipo de cirurgias implicava a realização de uma traqueotomia, ou seja, um orifício que permitia que as pessoas respirassem, "mas impedia-as de falar", realçou Breda.

No IPO/Porto, pioneiro em Portugal neste tratamento, a técnica está a ser aplicada desde 2005.

Estes tumores malignos nas vias aerodigestivas (faringe e laringe) representam cerca de cinco por cento do total de tumores que atingem a população, anualmente, em Portugal.

JGJ.

Lusa/fim

terça-feira, 20 de janeiro de 2009

Alô, Rio de Janeiro!


A nossa amiga Maysa que vive do outro lado do Oceano no Rio de Janeiro, foi repousar uns dias para um Spa para fazer mais uns retoques nos seus interiores!
Estamos a fazer uma corrente de energia positiva para chegar até aí Maysa!Vais sentir toda a nossa energia!
Tudo vai correr bem amiga, porque Deus vai estar ao teu lado! Força!!!

Quero agradecer-te o teu contributo para a divulgação do nosso grande projecto "Rosa, Esperança"!
Obrigado!!! A amizade, é realmente uma coisa maravilhosa!!!

Histórias de Maddie...


Buscas por Maddie revelam rede de pedofilia

Diário de Notícias 20-01-2009

HUGO COELHO
Espanha. Detectives privados deram pistas às autoridades

Polícia prendeu 13 pessoas que divulgavam pornografia infantil

Os detectives contratados para encontrar Madeleine McCann puseram as autoridades na pista de uma rede de pornografia infantil. Seguindo informações dadas pelo agência de detectives Método 3, a polícia espanhola deteve ontem 13 pessoas e incriminou outras dez, revelou ontem o jornal El Mundo, citando fontes ligadas à investigação. A Método 13 foi contratada por Gerry e Kate, os país de Maddie, em Novembro de 2007, seis meses depois de a menina britânica ter desaparecido do apartamento no Algarve.

Dois meses depois de terem começado as investigações, os detectives receberam um email de um anónimo em que se dizia que Maddie aparecia num vídeo de pornografia infantil distribuído na Internet. Os investigadores examinaram as imagens mas chegaram à conclusão que não se tratava de Maddie. Decidiram então informar o Corpo Nacional da Polícia, que abriu um inquérito.

O director da Metodo 3, Francisco Marco, disse que as imagens são "do pior" que já viu. "No vídeo, todas as vítimas são menores de dez anos," contou o investigador antes de se confessar "satisfeito" por ter ajudado a deter mais de vinte pedofilos.

Na operação contra a rede de pedofilia, foram confiscados oito computadores, 47 discos rígidos, 133 DVD e CD, máquinas fotográficas e de filmar e um álbum com centenas de imagens de menores.

Madeleine McCann desapareceu de um apartamento alugado na Praia da Luz, perto de Lagos, dias antes do seu quarto aniversário. Os pais tinham saído para jantar e Maddie estaria em casa sozinha com o irmão e a irmã gémeos mais novos.

A polícia judiciária chegou a considerar os pais suspeitos da morte acidental da criança, mas deixou cair a acusação por falta de provas.

Gerry regressou a Portugal na semana passada para colaborar com as autoridades portuguesas. A Metodo 3 que prometera descobrir Maddie em seis meses, continua envolvida nas investigações.



Nota: Tantas são as histórias sobre a menina... Que pena não se descobrir a verdade...

segunda-feira, 19 de janeiro de 2009

Prémio Dardos



Recebi o prémio dardos do blogue:http://1000conversas.blogspot.com
Fico muito reconhecida por esta distinção!


“Com o Prémio Dardos reconhecem-se os valores que cada blogger, emprega ao transmitir valores culturais, éticos, literários, pessoais, etc., que, em suma, demonstram sua criatividade através do pensamento vivo que está e permanece intacto entre suas letras, entre suas palavras.
Esses selos foram criados com a intenção de promover a confraternização entre os bloggers, uma forma de demonstrar carinho e reconhecimento por um trabalho que agregue valor à Web”.
Este Prémio obedece a algumas regras:

1) Exibir a imagem do selo;
2) Linkar o blog pelo qual se recebeu a indicação;
3) Escolher outros blogs a quem entregar o Prémio Dardos.
Assim sendo, transmito o Prémio Dardos para os blogs abaixo, pelo valor que lhes reconheço:



http://apazevedo.blogspot.com
http://superglamorosas.blogspot.com
http://maisumbocadinho.blogspot.com
http://umaluznaescuridao.blogs.sapo.pt
http://equemnaotemcao.blogspot.com

Mimas, tudo de bom!



Parabéns Mimas!!!
Muita saúde e muita alegria!
Tudo de bom para ti! Beijinhos!

sexta-feira, 16 de janeiro de 2009

A Amizade é assim...




Ofereço este prémio ao Blog 1000 conversas, primeiro porque é um Blog Honrado e que gosto muito de ler, e também pela amizade e solidariedade para com as amigas do peito e coração!

Obrigado Zé, pelo post do dia 4 de Janeiro tão lindo e original que nos dedicas-te a todas!

http://1000conversas.blogspot.com
Este blog, é mesmo muito interessante!!!

Zé, copiei o post para as meninas verem, desculpa...



Elas são a vontade de viver,http://www.cinda1960.blogspot.com/ em paraísos sonhados, vivem outra vez, http://viveroutravez.blogspot.com ,são carecas mas loiras http://careca-loira.blogspot.com/ querem uma nova vida, http://umanovavida.blogs.sapo.pt/

Têm um objectivo de partilha e encanto no desencanto que a vida lhes pregou.
Não esmorecem, caiem e levantam-se.
Erguem-se umas agarradas às outras com a força dos poderosos, acreditam que podem vencer, http://aida-guimaraes.blogspot.com/, e vivem para vencer, http://superglamorosas.blogspot.com/ quando riem, são “quimios gigi” http://quimio-gigi.blogspot.com/ e espantam-se umas às outras com as diabruras que fazem, como grãozinhos de areia http://graozinhosdeareia.blogspot.com/

Sabemos, nós e elas que a solidariedade não repõe células mortas, mas sabemos todos que o aconchego, o positivismo e a grande vontade de vencer são tampões e barreiras ao avanço da doença.

São ramos de uma árvore, bonita e frondosa, que se vai enchendo de folhas e flores coloridas, transformando este espaço sideral num radiante jardim, recheado de histórias bonitas, de vontades, de esperança, de tenacidade e de grande humanismo.

Façam por viver a vida com sorrisos, sorrisos deslumbrantes, apertos fortes de mãos, abraços mesmo desengonçados, lençóis desalinhados, cabelos soltos ou de lenço colocado, amores aos pedaços ou com pedaços de amor, de peito encostado, de pele, de lágrimas e sorrisos, de cantorias mil, beijos aos molhos… mas façam.

Ao percorrer caminhos de vida, leituras de livros e jornais, revistas e blogues, encontro formas cruzadas de enfrentar as guerras, as lutas, os engulhos, as adversidades, mas nestas pessoas, nestas lutadoras (e como estas muitas e muitos mais), vejo palavras de esperança, de reerguer quem cai, de apoiar quem precisa, de estimulo para continuar uma vida tantas vezes dilacerada, e onde a palavra SOLIDARIEDADE faz realmente todo o sentido.

Ao ler-vos, aprendo a ser melhor, mais humano, mais profundo, mais capaz, melhor pessoa.
Os vossos ensinamentos, a vossa alegria, os vossos sonhos, são a esperança de um amanhã melhor para vós, mas também para todos nós. São autênticas revoluções de alma.
http://revolucaodaalma.blogs.sapo.pt/

Como a Alda diz, e eu acredito que sim, tudo na vida tem uma razão de ser, ou por destino, ou imposta por Deus ou por um Deus, ou pelos Homens nos seus caminhos traçados, ou porque apenas sim (quando nos é difícil explicar alguma coisa).

Ah… e ... “Toma! Incha, Porco”… como diz a Nela..
http://maisumbocadinho.blogspot.com/

Este jogo é mesmo para VENCER

quinta-feira, 15 de janeiro de 2009

Crianças que sofrem...

Caden Tommy


O Caden, foi operado a um tumor no rim e está a fazer radioterapia. É filho da Jen, uma simpática americana que sempre comentava no meu blog, e me deu força nos momentos mais difíceis... O meu muito obrigado!
Jen, estou contigo e com o Caden sempre no meu coração, como mãe imagino o que deves estar a passar, mas ele vai ficar bem! Acredita sempre nisso.
Força, muita força minha amiga!!!



Caden Tommy
Caden is 5 years old, autistic and diagnosed with stage III Wilm's tumor. After having a radical nephrectomy and seven radiation treatments, Caden is currently undergoing chemo.
Visitantes de Portugal, podem escrever em português. Eu aguento!!!


Estas são as palavras de sua mãe no blog do Caden.
Vamos deixar uns miminhos "umas palavrinhas" a esta mãe...

http://cadentommy.blogspot.com


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quarta-feira, 14 de janeiro de 2009

Ilha da Madeira-Boas notícias

A foto é de Louro- Fotos.


Mais uma excelente informação para os doentes oncológicos da Madeira!



Cerca de 250 doentes oncológicos deixarão de ter de viajar até ao continente
Unidade de radioterapia no Funchal entra em funcionamento em Fevereiro
13.01.2009 - 16h49 Lusa
Os cerca de 250 doentes oncológicos na Madeira que anualmente se tinham de deslocar ao continente para tratamentos passarão a ser assistidos na unidade de radioterapia que vai entrar em funcionamento em Fevereiro no Funchal.

Francisco Jardim Ramos, secretário regional dos Assuntos Sociais, confirmou que hoje foi feita "uma vistoria conjunta por elementos da Câmara Municipal do Funchal e do governo madeirense às obras para avaliação do projecto" que está em construção na freguesia de S. Martinho.

"Consideramos que, estando tudo conforme, poderá começar a funcionar em Fevereiro", adiantou.

O governante salientou tratar-se de uma clínica privada que se candidatou num concurso internacional, a Quadrante, que tem várias unidades de prestação de serviços nesta área, em Lisboa, Porto e Faro.

O responsável recordou que se trata de "uma empresa totalmente privada, os profissionais de saúde são da sua inteira responsabilidade, com quem o governo regional vai contratualizar para prestação de serviços durante 20 anos", explicou.

"Temos enviado uma média de 250 doentes oncológicos por ano ao continente. Esta é já uma doença com muita carga de sofrimento, que traz mais penosidade pelo facto das pessoas terem de sair da região, pelo que o objectivo deste projecto é dar-lhes mais conforto e amenizar a situação", destacou.


Informação dada no Superglamorosas pela Isalenca! Obrigado!!!

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terça-feira, 13 de janeiro de 2009

Informação muito útil...

Isalenca obrigado!

Retirei do super glamorosas, porque toda a informação é pouca...

Saiu esta informação com interesse em divulgar:

Saúde: Rastreio do cancro do cólon a toda a população com mais de 50 anos da Região Centro até 2012

Coimbra, 12 Jan (Lusa) - O programa regional de rastreio do cancro do cólon e recto deverá abranger, em 2012, todas a população com mais de 50 anos da Região Centro - foi anunciado hoje em Coimbra.

Numa sessão presidida pela ministra da Saúde, Ana Jorge, o coordenador regional do Programa de Prevenção e Controlo das Doenças Oncológicas, António Morais, revelou que o programa pioneiro vai ser aplicado, de forma faseada, na Região Centro, prevendo-se que, em 2012, "a totalidade da população esteja coberta".

"O rastreio é um marco para a saúde pública da Região Centro. É um programa audacioso, de prevenção, que deverá ser alargado em breve a todo o país", afirmou Ana Jorge na cerimónia, que decorreu hoje no auditório do Centro Regional de Oncologia de Coimbra (CROC, IP).

A ministra da Saúde não avançou, em declarações aos jornalistas no final da sessão, o prazo para alargamento do rastreio ao resto do país, dizendo ser ainda "muito cedo" para definir essa data, mas salientou a importância da experiência lançada na Região Centro.

O projecto-piloto vai abranger, numa primeira fase a iniciar em Fevereiro, as pessoas com mais de 50 anos e menos de 70 anos inscritas em 31 centros de saúde da região.

Totalmente gratuito, o rastreio do cancro do cólon e recto visa diminuir a mortalidade por esta patologia, que, em 2005, constituiu a primeira causa de morte por cancro em Portugal.

Depois do cancro do colo do útero, esta é neoplasia "mais susceptível de ser prevenida", dispondo de "um tratamento curativo eficaz", com bons resultados quando detectada precocemente - segundo um texto distribuído na sessão.

"Temos razões para estar preocupados com este tipo de cancro, cuja mortalidade tem vindo a aumentar consistentemente em Portugal", afirmou a ministra da Saúde na cerimónia, ao sublinhar a necessidade de adesão dos cidadãos ao rastreio.

De acordo com António Morais, o rastreio é baseado no teste de pesquisa de sangue oculto nas fezes, seguido de colonoscopia total nos casos positivos.

Ao intervir na sessão, o presidente da Administração Regional de Saúde do Centro (ARSC, IP), João Pedro Pimentel, afirmou que o rastreio, envolvendo também os hospitais de Coimbra e de Viseu e o CROC, representa "um novo marco nos cuidados de saúde" da região, que "esteve na vanguarda" nos rastreios do cancro do colo do útero e da mama.

O presidente do conselho directivo do CROC, IP, Manuel António Silva, foi também orador na cerimónia.

segunda-feira, 12 de janeiro de 2009

Cristiano Ronaldo (Parabéns)



O nosso Puto Maravilha como lhe chamam é o melhor do Mundo!

Parabéns Cristiano, que tenhas sorte para continuares a levar o nome de Portugal além fronteiras!
És ainda muito jovem...


Que a fama não te suba à cabeça, e saibas gerir bem a tua carreira.

domingo, 11 de janeiro de 2009

RTP e "Rosa Esperança"

A Loulou faz hoje anos, parabéns à Rainha de Angola! Muita saúde e alegria na tua vida, e que todos os teus sonhos se realizem.
Muitos beijinhos querida amiga, estando tão longe, estás sempre perto de nós...
A Loulou também faz parte da nossa peça de teatro "Rosa Esperança" projecto Mulheres e o Cancro da mama, mas como voltou para Luanda, ficámos sem a sua presença nos ensaios, mas está sempre junto de nós, assim como todas as nossas amigas.
Parabéns Loulou!!!



RTP - Portugal no Coração

Para mais tarde recordar...

Foi uma experiência muito boa, fomos muito bem recebidos por todos na RTP!
Os apresentadores foram muito simpáticos... Adorei conhecer a Tania pessoalmente!
O Joao Baião já tinha conhecido à uns anos,no inicio da sua carreira mas está igual, sempre com aquela energia, que todos lhe conhecemos...
Foi realmente um dia que ficou marcado, por uma grande tristeza, e por duas alegrias:
A Aidinha partiu...
A Gigi foi para casa, e nós fomos ao programa de televisão.
É a vida...







sábado, 10 de janeiro de 2009

Outra guerreira...


Amigas, vamos dar todo o nosso apoio a uma nova guerreira!
A Maguie, está no inicio da sua dura batalha...
Vamos dizer-lhe que nossa batalha também não foi fácil, mas graças a Deus fomos ultrapassando, e está tudo a correr bem...
Vencemos, e estamos a vencer todos os dias!
Aprendemos a viver um dia de cada vez, ficámos muito mais fortes, vivemos intensamente, e somos felizes.

Força Maguie, também vais ser uma vencedora!

Acredita sempre que vais vencer!!!


O blog da Maguie
http://maguie-euvouvencer.blogspot.com

sexta-feira, 9 de janeiro de 2009

SAUDADE ...

Que saudade de ti Covinhas Linda...

quinta-feira, 8 de janeiro de 2009

Aidinha até sempre...



Hoje é um dia muito triste...

A nossa querida Aidinha partiu...
Ao Álvaro, João, restante família e amigos um abraço.
Que Deus vos ajude a superar esta grande perda.

Fica para sempre a recordação da sua voz doce, e do seu doce sorriso!!!
Deixa-nos o exemplo da sua grande coragem, acreditava que ia vencer, e lutou sempre sem baixar os braços! Uma Grande Mulher!!!
Querida, pede por todas nós!!! Um beijo, Covinhas!

Até sempre!!!

quarta-feira, 7 de janeiro de 2009

segunda-feira, 5 de janeiro de 2009

Portugal no Coração...




Ultimas notícias...

Projecto Mulheres e o Cancro da Mama





Em directo quinta feira dia 8 no programa Portugal no Coração na RTP 1 lá estaremos nós;
Rui Germano(Encenador) Alda e Manuela,(futuras actrizes) falando do nosso Projecto.
Não se esqueçam de ver...

quinta-feira, 1 de janeiro de 2009

Ninguém se encontra por acaso...



Aidinha, Gigi, Liliana, Maisa,

Amigas que estão a lutar com todas as suas forças para vencer um terrível monstro, que entrou em nós, e está a destruir tudo, saúde, vida, sonhos, alegria de viver, qualidade de vida, etc.
Dedico esta mensagem de amizade a estas guerreiras, e também às restantes queridas amigas do peito e coração, que Deus nos ajude a todas...

Gosto muito de todas vós, e conhecer-vos foi uma das coisas mais lindas que me aconteceu, depois da doença também me bater à porta!

Acredito plenamente que não nos conhecemos por acaso!!!
Tudo na vida tem uma razão de ser! Obrigado a todas, pela vossa linda e forte amizade!!!

Somos amigas para sempre!!!
Um grande beijinho para todas!!!